Text copied to clipboard!
Tittel
Text copied to clipboard!Klinisk Datakoordinator
Beskrivelse
Text copied to clipboard!
Vi søker en Klinisk Datakoordinator som skal ha hovedansvar for innsamling, organisering og kvalitetssikring av data i kliniske studier og forskningsprosjekter. Som Klinisk Datakoordinator vil du være et sentralt bindeledd mellom forskere, klinikere, IT-avdelingen og eksterne samarbeidspartnere. Du vil sørge for at data blir håndtert i henhold til gjeldende lover, forskrifter og etiske retningslinjer, samt bidra til at prosjektene holder høy kvalitet og fremdrift.
Arbeidsoppgavene inkluderer utvikling og vedlikehold av databaser, overvåking av datainnsamling, opplæring av personell i bruk av datasystemer, samt utarbeidelse av rapporter og dokumentasjon. Du vil også være ansvarlig for å følge opp datakvalitet, utføre datarensing og sikre at data er komplette og korrekte før analyse. Rollen innebærer tett samarbeid med prosjektledere og forskere for å forstå prosjektets behov og tilpasse dataløsninger deretter.
Vi ser etter deg som har erfaring med klinisk forskning, god forståelse for datasikkerhet og personvern, samt evne til å arbeide strukturert og nøyaktig. Du må kunne håndtere flere prosjekter samtidig og trives med å jobbe både selvstendig og i team. Gode kommunikasjonsevner, både muntlig og skriftlig, er avgjørende, da du vil ha kontakt med mange ulike faggrupper.
Som Klinisk Datakoordinator får du muligheten til å bidra til viktig medisinsk forskning og utvikling, samtidig som du får jobbe i et dynamisk og tverrfaglig miljø. Vi tilbyr gode utviklingsmuligheter, fleksible arbeidsforhold og et inkluderende arbeidsmiljø. Dersom du ønsker å være med på å sikre kvaliteten i kliniske studier og bidra til bedre pasientbehandling, oppfordrer vi deg til å søke stillingen.
Ansvarsområder
Text copied to clipboard!- Koordinere innsamling og registrering av kliniske data
- Sikre datakvalitet og utføre datarensing
- Utvikle og vedlikeholde databaser for forskningsprosjekter
- Opplæring av personell i datasystemer og rutiner
- Utarbeide rapporter og dokumentasjon
- Samarbeide med forskere, klinikere og IT-avdeling
- Overvåke fremdrift og sikre etterlevelse av regelverk
- Håndtere sensitive personopplysninger i tråd med GDPR
- Bidra til kontinuerlig forbedring av datarutiner
- Delta i prosjektmøter og bidra med faglig rådgivning
Krav
Text copied to clipboard!- Høyere utdanning innen helsefag, informatikk eller tilsvarende
- Erfaring med klinisk forskning eller datakoordinering
- God forståelse for datasikkerhet og personvern
- Erfaring med databaser og elektroniske datasystemer
- Evne til å arbeide strukturert og nøyaktig
- Gode kommunikasjonsevner, både muntlig og skriftlig
- Evne til å håndtere flere prosjekter samtidig
- Kjennskap til relevante lover og forskrifter (f.eks. GDPR)
- Erfaring med datarensing og kvalitetskontroll er en fordel
- Gode samarbeidsevner og fleksibilitet
Potensielle intervjuspørsmål
Text copied to clipboard!- Hvilken erfaring har du med klinisk datakoordinering?
- Hvordan sikrer du datakvalitet i prosjektene dine?
- Har du erfaring med spesifikke databaser eller datasystemer?
- Hvordan håndterer du sensitive personopplysninger?
- Kan du gi eksempler på tidligere prosjekter du har koordinert?
- Hvordan prioriterer du oppgaver når du har mange prosjekter samtidig?
- Hva motiverer deg til å jobbe med klinisk forskning?
- Hvordan holder du deg oppdatert på lover og retningslinjer?
- Har du erfaring med opplæring av andre i datasystemer?
- Hvordan håndterer du utfordringer knyttet til datainnsamling?
